وضّح تحرير الجينات بوساطة كريسبر غولد CRISPR–Gold في أدمغة الفئران البالغة، عن طريق توصيل البروتينات الريبية النووية Cas9 غير الفيروسية، إمكانية التطوير السريع للعلاجات الموجّهة للدماغ مع الحد الأدنى من السُمية مقابل التوصيل الفيروسي لكريسبر Cas9. وقد كان الحقن داخل الجمجمة من كريسبرغولد قادرًا على استهداف وتقليص مستويات مستقبلات الغلوتامات المحلية 5 (mGluR5) في الجسم المخطط، وبالتالي إنقاذ الفئران من السلوكيات المُتكرّرة المُفرطة الناتجة عن متلازمة X الهشّة، وهي شكل شائع من أشكال الجين الأُحادي من اضطرابات طيف التوحُّد.